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Futura-Sciences
Cancer : la moitié des nouveaux médicaments n’apporteraient aucun bénéfice
Article mis en ligne le 11 octobre 2017
dernière modification le 9 octobre 2017

Plus de 50 % des anticancéreux mis sur le marché dans l’Union européenne entre 2009 et 2013 n’apporteraient aucun bénéfice pour le bien-être ou la survie, par rapport aux anciens traitements. Le processus d’approbation de ces médicaments par les autorités européennes est mis en cause.

Une telle situation « peut nuire aux patients et entraîner un important gaspillage de ressources publiques » et « pose de sérieuses questions sur les normes actuelles en matière de réglementation des médicaments », a conclu l’équipe de spécialistes en santé publique du King’s College de Londres et de la London School of Economics.

Au cours des cinq années étudiées, 48 nouveaux anticancéreux ont reçu l’autorisation de mise sur le marché de l’Agence européenne du médicament, dans 68 indications différentes. Sur ces 68 nouveaux traitements, 39 (soit 57 %) ont reçu le feu vert du régulateur européen sans avoir démontré une amélioration de la durée de vie ou de la qualité de vie des patients par rapport aux traitements existants, les principaux paramètres pour évaluer l’intérêt d’un nouveau médicament, selon l’étude, publiée dans la revue britannique The British Medical Journal. (...)